該項研究在湖南省實驗動物中心（國家湖南藥物安全評價研究中心）進(jìn)行。湖南省實驗動物中心是湖南省首家符合國家GLP規(guī)范和美國AAALAC認(rèn)證規(guī)范的藥物安全評價中心，為湖南省乃至中南地區(qū)的生物醫(yī)藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)開展藥物篩選、藥效學(xué)研究和臨床前藥物安全性評價及藥物安全性檢測提供實驗動物和科研條件。
高科技速溶黑茶(IDT)產(chǎn)品因其便捷易攜且高質(zhì)量的功能成分有益于消費(fèi)者的健康而受到越來越多人的關(guān)注和青睞。然而，速溶黑茶調(diào)節(jié)糖脂代謝異常的分子機(jī)制很少被研究，該項目在一定程度上充實了這一領(lǐng)域的研究。
該研究結(jié)果表明，由湖南省茶業(yè)集團(tuán)提供的高科技速溶黑茶產(chǎn)品（輕輕茶、熊貓大叔、活力飲等）具有顯著調(diào)節(jié)高脂誘導(dǎo)大鼠糖脂代謝異常的作用，主要通過調(diào)控氧化還原平衡（Nrf2及抗氧化酶）、糖代謝信號通路（Gck和ENO2）、脂代謝信號通路（PPAR-CD36-SCD1）及腸道微生態(tài)（顯著提高腸道有益菌Akkermansia）實現(xiàn) （圖1）。
圖1 速溶黑茶（IDT）對高脂喂養(yǎng)大鼠糖脂代謝異常的潛在干預(yù)機(jī)制
科研團(tuán)隊根據(jù)動物實驗得出：與高脂喂養(yǎng)組（HFD）相比，速溶黑茶（IDT）可顯著降低大鼠體重、血清總膽固醇、總甘油三酯、低密度脂蛋白含量及肝臟丙二醛水平。同時，IDT能顯著提高血清高密度脂蛋白及肝臟超氧化物歧化酶、過氧化氫酶、谷胱甘肽過氧化物酶水平。Nrf2，作為典型的抗氧化通路，也在速溶黑茶誘導(dǎo)下激活，從而提高上述抗氧化酶的含量。在分子機(jī)制方面，速溶黑茶對肝組織脂肪生成(FABP，CD36，SCD1，Cyp4a1和Kcnn2)、脂質(zhì)氧化(PPARγ)、葡萄糖糖酵解(Gck和ENO2)的基因表達(dá)均有顯著的調(diào)節(jié)作用 。
圖2 速溶黑茶（IDT）對高脂喂養(yǎng)大鼠體重、血脂、血糖等的影響
如圖3所示，與對照組（Control）相比，HFD喂養(yǎng)的大鼠肝臟組織肝細(xì)胞邊界不清晰，肝細(xì)胞脂質(zhì)異位沉積；SIM（辛伐他汀：一種口服降血脂藥物）處理后脂質(zhì)沉積減少；速溶黑茶處理組肝細(xì)胞與對照組相似，肝細(xì)胞排列清晰，肝細(xì)胞脂滴沉積顯著改善，其結(jié)果與血清中的脂質(zhì)水平相符。上述結(jié)果表明大鼠攝入速溶黑茶能有效改善HFD誘導(dǎo)肝臟脂肪沉積。
圖3 速溶黑茶（IDT）對高脂喂養(yǎng)大鼠肝臟形態(tài)影響及肝臟組織H&E染色圖
此外，腸道微生物組研究發(fā)現(xiàn)，速溶黑茶喂養(yǎng)的大鼠在門水平上顯著改變了腸道微生物種類，如抑制HFD誘導(dǎo)的變形菌門(Proteobacteria)和厚壁菌門(Firmicutes)豐度的增加。與HFD相比，高劑量速溶黑茶（HIDT）顯著提高了有益菌Akkermansia和Rikenellaceae_RC9的相對豐度，降低了有害菌Ruminococcaceae_UCG-005和Ruminiclostridium_9的相對豐度(p<0.01)。經(jīng)研究表明，Akkermansia菌已被廣泛認(rèn)為與肥胖、糖尿病、炎癥和代謝紊亂顯著負(fù)相關(guān)。[1]口服巴氏滅活A(yù)kkermansia菌，可提高約30%的胰島素敏感性，降低胰島素血癥和血漿總膽固醇。[2]
表1 屬水平上的腸道菌群組成（部分）
黑茶作為一種特殊的飲品，對人體的糖脂代謝具有調(diào)控作用。高科技速溶黑茶是一種適應(yīng)現(xiàn)代化快節(jié)奏生活的茶產(chǎn)品，具有較高的抗氧化活性，同時被證實有高含量的多糖、氨基酸、多酚及其轉(zhuǎn)化的次生代謝產(chǎn)物等生物活性化合物，對糖脂代謝調(diào)控作用顯著。
輕輕茶、熊貓大叔和活力飲等作為獲國家科技進(jìn)步獎項目《黑茶提質(zhì)增效關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用》的成果轉(zhuǎn)化產(chǎn)品，以99%發(fā)花率的優(yōu)質(zhì)全金花黑茶茶磚為原料，通過多級膜分離純化技術(shù)以及純凈水物理提取工藝，最大限度保留了數(shù)百余種有益成分。
該研究成果，進(jìn)一步破解了茶葉的健康密碼，讓科技賦能茶產(chǎn)業(yè)、服務(wù)大健康，具有重要意義！
參考文獻(xiàn)：
[1] Everard A , Belzer C , Geurts L , et al. Cross-talk between Akkermansia muciniphila and intestinal epithelium controls diet-induced obesity[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2013, 110(22):9066-9071.
[2] Depommier C , Everard A , Druart C , et al. Supplementation with Akkermansia muciniphila in overweight and obese human volunteers: a proof-of-concept exploratory study[J]. Nature Medicine, 2019, 25(7):1096.
免責(zé)聲明：市場有風(fēng)險，選擇需謹(jǐn)慎！此文僅供參考，不作買賣依據(jù)。