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本報濟南2月28日訊 “我閨女是‘蝴蝶寶寶’，皮膚一碰就破，現(xiàn)在渾身潰爛，吃不下飯，身體很虛弱，請醫(yī)生給看看怎么辦?”今天上午，山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院婦兒樓6樓會議室，一對來自東營的夫妻帶著女兒前來找醫(yī)生義診。11歲的孩子瘦骨嶙峋，從出生起就患有遺傳性大皰性表皮松解癥，這是一種罕見的遺傳性皮膚病。“別著急，先想辦法讓孩子吃下飯。”醫(yī)院兒科副主任醫(yī)師孫妍耐心地開導(dǎo)家屬并為孩子聽診，得知該家庭有兩位罕見病患兒，孫妍還幫他們聯(lián)系志愿者和基金會工作人員咨詢救助申請等問題。

2月28日是第16個國際罕見病日。當(dāng)天，山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院舉辦罕見病多學(xué)科義診活動，義診專家團隊涵蓋小兒骨科、小兒內(nèi)分泌科、內(nèi)分泌科、小兒泌尿外科、眼科、口腔科、優(yōu)生遺傳室等，約35位患者現(xiàn)場得到專家免費會診。

今年國際罕見病日的主題是“點亮你的生命色彩”。記者從山東省罕見病例信息登記工作會議上獲悉，今年是我省率先在國內(nèi)開展省級罕見病例信息登記工作6周年。目前，我省共登記罕見疾病130種。為關(guān)心關(guān)愛罕見病患者，2月26日至3月1日，全省23家罕見病診療服務(wù)定點醫(yī)院開展義診活動，為罕見病患者提供病情咨詢、用藥指導(dǎo)、康復(fù)教學(xué)、健康宣傳等服務(wù)。

罕見疾病又稱“孤兒病”，根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的定義，罕見病為患病人數(shù)占總?cè)丝?.65‰～1‰的疾病。近年來，山東省衛(wèi)生健康委持續(xù)關(guān)注罕見病患者診療保障，從罕見病“網(wǎng)、防、治、康、保”五個方面打造山東省罕見病全方位診療體系。2022年，山東省率先在國內(nèi)成立了省級罕見病醫(yī)療質(zhì)量控制中心，標(biāo)志著以診療協(xié)作網(wǎng)、培訓(xùn)中心及病例信息登記系統(tǒng)為支撐的罕見病防治體系進一步完善。

原標(biāo)題：山東省23家罕見病診療服務(wù)定點醫(yī)院開展義診活動

值班主任：顏甲

作者：李麗 李洪翠