隨著信息化、大數據、新型生物標志物挖掘、人工智能等的快速興起，越來越多的AI技術在精準診療領域得到應用，人工智能在腫瘤篩查與診療等領域上不斷拓展，通過對疾病精準“防、篩、診、治、康”的全程管理，全面推進精準醫學的發展。
5月28日，第二十屆中國國際檢驗醫學暨輸血儀器試博覽會（2023 CACLP）在南昌盛大召開。在同期舉行的中國體外診斷關鍵原材料及零部件論壇上，菲鵬集團旗下子公司積因生物聯合創始人楊霄博士受邀參會，在國內首次向業界公開了基于人工智能與多組學的分子標志物開發平臺——AIMS，以及以同源重組修復缺陷（HRD）臨床項目為代表的平臺應用。
人工智能+多組學技術，構建智能多維數據精準診療平臺
生物標志物多來源于人體組織或體液，可涵蓋生理、 生化、免疫、細胞和分子等水平的改變，是藥物研發的重要工具，也是精準醫學發展的基礎。生物標志物的檢測可廣泛地應用于病人的篩查、診斷、臨床研究、指導用藥、預后等領域。
包括基因組學、表觀基因組學、轉錄組學、蛋白質組學和代謝組學在內的組學技術產生了海量多模態數據。與此同時，傳統生物標志物開發模式也一直面臨著臨床驗證率低、研發周期長、可重復性差、開發成本高、投資風險大等系列問題?；贏I的多組學分析正逐步廣泛應用于癌癥篩查、癌癥診斷、癌癥分類、分級以及癌癥預后等領域。通過多組學數據與AI技術的結合，可實現在高維數據中發現非線性組合，從而極大促進了生物標志物發掘的效率和準確性。
楊霄博士表示，積因生物推出的AIMS 平臺開發AI創新算法，基于大模型的應用，構建大數據處理能力的同時，引入工業軟件開發的核心邏輯，重點解決生物數據的維度之咒、真實信號被干擾信號混淆、生信分析流程復雜難以復制等算法上的行業痛點，以提高標志物發掘的準確性和縮短開發周期。
AIMS+HRD，深度學習算法助力腫瘤精準診療
目前，同源重組修復缺陷 (HRD)是PARP抑制劑重要的療效預測標志物。以卵巢癌為例，HRD檢測獲FDA批準適用于卵巢癌患者的全程管理，是進行相應治療前必須進行的必要檢測。
有研究表明HRD在NSCLC患者免疫治療療效預測中有潛在的指導價值，HRD檢測有望成為泛癌種生物標志物，為更多的腫瘤患者篩選出有效的治療方案。基于深度學習算法的創新HRD檢測又會帶來哪些改變？菲鵬積因也為我們帶來了答案。
GSscan是積因生物在AIMS平臺框架下開發的HRD應用。作為伴隨診斷篩選靶向藥物的用藥人群，GSscan可以幫助藥企提高臨床成功率、縮短研發周期、降低研發成本，從而加速PARP抑制劑類藥物研發及新適應癥擴展，為更多的腫瘤患者提供藥物治療機會。
在CACLP同期舉辦的開放平臺生態主題衛星會上，積因生物負責人沈力堅博士介紹：HRD檢測技術在國內處于起步狀態，暫無HRD檢測產品獲批。國外FDA批準的兩款HRD檢測產品，存在實驗復雜、實驗周期長和成本高、人群位點差異等問題。GSscan通過低深度全基因組檢測，利用人工智能深度學習算法評估HRD狀態，能快速、經濟、準確地完成中國HRD陽性人群的篩選，未來有望進入醫保覆蓋范疇，為患者節省無效治療的時間和費用。
基于人工智能與多組學的分子標志物開發平臺——AIMS及HRD臨床應用可以說是菲鵬集團在布局精準診療業務交出的一份高質量答卷。
菲鵬集團主要從事體外診斷（IVD）、創新生物制藥與治療、智能診療一體化產品研發及服務。其旗下已擁有菲鵬生物、菲鵬制藥、積因生物等十余家公司。經過20余載耕耘，菲鵬集團已發展成為全球領先的生命科學企業集團，在原料解決方案和平臺生態服務方面已建立起了較高的市場技術壁壘和競爭優勢，也持續在進行智能數字醫療產業的相關布局，包括聚焦人工智能多組學技術平臺，推動數字病理技術革新、生物治療手段進步、創新標志物挖掘應用等方向。
基于集團對生命科學行業未來發展趨勢的洞察與自身的積累，菲鵬集團在生命科學領域打下了堅實基礎的同時，正致力于將在生命科學上游底層的技術優勢從體外診斷延展到制藥、科研領域并賦能生態平臺上的全球合作伙伴。
關于積因生物廣東積因生物有限公司是菲鵬集團旗下子公司，是一家以人工智能、疾病多組學算法和分子檢測等前沿技術為核心的創新型研發企業，專注于驅動臨床轉化應用，致力于構建全球領先的智能多維數據精準診療平臺。積因生物成立于2019年，在2020年于美國加州創辦子公司，由全球頂尖的人工智能數據科學家、軟件工程師、生信工程師、臨床醫學、分子生物學等領域的高素質專業人才組成。積因生物始終關注人類重大疾病，著力解決早診早篩、精準治療、疾病監測等臨床核心問題，致力于用前沿生命科技驅動精準診療發展，探索生命科學之奧秘，創啟人類智能健康新未來。
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