由人民日報社指導，人民日報健康客戶端、健康時報主辦的“第十四屆健康中國論壇·榮耀時刻”于8月3日在北京隆重舉行。會上發布了“第十四屆健康中國論壇年度新藥創新獎”等公益榜單，國內首個獲批上市的原研抗ED治療男性勃起功能障礙藥物愛力士®(枸櫞酸愛地那非片)獲得此份殊榮。據悉，不久前在中國醫藥健康產業共生大會上悅康愛力士®榮獲“中國連鎖藥店最具合作價值單品獎”，本次再獲高級別肯定與認可，凸顯悅康愛力士®產品的強大品牌力。
該活動是我國醫藥衛生健康界以“健康中國”為主題的論壇中舉辦最早、影響最大、質量最高、權威性最強的會議之一，至今已舉辦十四屆，已成為各級黨和政府、醫藥衛生健康管理機構，醫療界、醫藥界、健康界、媒體界共同參與的一個全國性高端論壇。
悅康藥業集團推出的愛力士®枸櫞酸愛地那非片作為國內首款抗ED 1.1類原研創新藥，打破中國無國產原研抗ED藥物的歷史。本次榜單工作基于健康促進、社會責任、媒體立場的宗旨，歷時7個多月工作，制定了各榜單入選標準。榜單工作小組通過業界專家推薦、行業訪談、資料查證等方式，廣泛征求意見，遵照參評標準，形成候選榜單。經過學術委員會評議、網絡公式投票等環節，最終確定榜單結果。
真正的高性價比產品，是始終以提升消費者的使用感受為目標，悅康愛力士®并不是進口藥物的替代，而是用屬于中國的創新產品解決中國男性的問題。無論是效果和安全性的“雙提”，還是副作用和價格的“雙減”，都讓中國ED藥物使用者不必有絲毫猶豫。相比于已有同類型產品，愛力士®的有效成分枸櫞酸愛地那非在現有PDE-5抑制劑中，結合物穩定性更好，吸收更好、副作用更少，擁有更穩定的藥效作用，用藥效果上呈明顯優勢。
悅康藥業集團股份有限公司副總經理艾瑞婷表示：“非常感謝第十四屆健康中國組委會能夠給予悅康愛力士®頒發這份獎項殊榮，我感到非常榮幸與自豪。愛力士®的上市是對悅康堅持創新的發展肯定，是悅康發展歷程上的一座里程碑。目前，悅康重點在研1類新藥16項，治療急性腦卒中的羥基紅花黃色素A、治療血管性癡呆的復方銀杏葉片，都已進入三期臨床后期。治療肝癌的具有自主知識產權的核酸藥物CT102，已順利完成了一期臨床，目前正在進行二期臨床試驗。悅康藥業將始終堅持研發創新，繼續踐行“做老百姓用得起的好藥”的承諾，始終秉承“藥品質量只有一百分，九十九分等于零”的理念，研發更多具有臨床價值的創新藥，滿足未被滿足的臨床需求，助力健康中國建設。”
臨床顯示，愛力士®枸櫞酸愛地那非片與國外研發產品相比，具有吸收代謝更高效、安全性更好的特點，藥效不受高脂飲食影響。作為第一款中國自主研發的PDE5抑制劑、中國專利新藥產品，愛力士®枸櫞酸愛地那非片在全球多個國家和地區獲得了專利。與以往常用抗ED藥物相比，服用愛力士后，插入成功率高達90%，具有優勢。另外，愛地那非足劑量比同類產品安全性更好，一次口服60mg在保證藥效的同時，對于影響性生活的頭痛、臉紅、消化不良、視覺異常、鼻塞等不良反應低于同類產品，且無藥物依賴及藥物殘存。總之，愛地那非對于治療勃起功能障礙更安全、更有效，且與多款同類產品相比，具有“有效率高、硬度十足、安全性高、使用自由”的四大獨特優勢。
悅康藥業集團成立于2001年，總部位于北京，是一家集新藥研發、藥品生產和流通銷售于一體的創新型醫藥企業，于2020年12月24日在上交所科創板掛牌上市。悅康藥業集團以“產品、產能、產業鏈”為核心，以“營造全球喜悅、關愛人類健康”為愿景，以“打造讓老百姓用的起的好藥”為己任，以“創行業名牌，建藥業航母，打造百年老店”為目標，不忘初心，砥礪奮斗，不斷超越自我，邁向新的征程。
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