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    膠東半島首家疑難罕見病門診在山東大學(xué)齊魯醫(yī)院(青島)開診!涵蓋神經(jīng)內(nèi)科、內(nèi)分泌科、兒科等多學(xué)科_天天看熱訊

    2023-03-01 12:08:35    來源:半島都市報(bào)    


    (相關(guān)資料圖)

    半島全媒體記者 齊娟

    患上罕見病的患者往往會遇到跑斷腿、診斷難的棘手問題。即使掛號找專家,也不一定能夠“對癥下藥”。2023年2月28日,是第16個(gè)“國際罕見病日”, 今年的宣傳主題是 “點(diǎn)亮你的生命色彩”(Share Your Colours) 。當(dāng)天上午,膠東半島首家疑難罕見病門診在山東大學(xué)齊魯醫(yī)院(青島)揭牌開診。由院長焉傳祝教授領(lǐng)銜,匯集神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、兒科、血液腫瘤、內(nèi)分泌等多學(xué)科范圍的疑難罕見雜癥,均可以在此掛號,患者不用四處求醫(yī)問藥,就能得到精準(zhǔn)診治。

    據(jù)了解,罕見病并不“罕見”,我國現(xiàn)有各類罕見病患者近2000萬人,每年新增患者超過20萬,當(dāng)前,我國罕見病目錄收納了121種罕見病,業(yè)內(nèi)專家普遍認(rèn)為:患病率小于50萬分之一,或者新生兒發(fā)病率小于10萬分之一的疾病稱為“罕見病”。

    山東大學(xué)齊魯醫(yī)院(青島)疑難罕見病門診下設(shè)八大亞專業(yè),匯集了泰山學(xué)者焉傳祝教授等40余位專家組成,專門為罕見病患者“揪出元兇”,準(zhǔn)確診斷。

    對于罕見病的診療,山東大學(xué)齊魯醫(yī)院(青島)院長/疑難罕見病中心主任 、泰山學(xué)者 焉傳祝直言,醫(yī)院多年來為此做了大量工作。2021年,醫(yī)院聯(lián)合6家權(quán)威三甲醫(yī)院成立了青島市疑難罕見病診治中心,設(shè)置7個(gè)協(xié)作組。參照中國罕見病聯(lián)盟倡導(dǎo)的臨床多學(xué)科診療模式,為疑難罕見病患者提供科學(xué)、規(guī)范、系統(tǒng)的診治。中心已建立起完善的預(yù)約流程,做到專人對接,專業(yè)評估,MDT協(xié)作診治,建立疑難罕見病住院綠色快捷通道,方便患者轉(zhuǎn)診等。

    門診開診后,疑難罕見病患者不再為看哪個(gè)門診,或者找哪位專家進(jìn)行發(fā)愁,門診掛號后,為患者進(jìn)行服務(wù)的往往是一個(gè)罕見病專家團(tuán)隊(duì),且涉及多個(gè)學(xué)科。焉傳祝教授解釋,借助成熟的機(jī)制,門診可以與全國各個(gè)關(guān)于罕見病的權(quán)威專家進(jìn)行交流,一起幫助診斷,找出病癥的根源。

    基因檢測在遺傳性疾病確診中扮演著十分重要的角色。焉傳祝解釋,罕見病目前有兩大類疾病占比較多,一類是遺傳病,一類是自身免疫性疾病。遺傳病占比60%-80%,對于遺傳病的診斷一般需要基因檢測,但即使檢測了基因仍然還有20%—30%的遺傳病不能明確致病基因,為此,焉傳祝教授團(tuán)隊(duì)做了大量工作。“有時(shí)候?yàn)榱舜_認(rèn)一個(gè)致病基因?qū)е碌暮币姴。覀兛赡軙B續(xù)做1—2年的工作來尋找和驗(yàn)證致病基因,這是一個(gè)漫長的過程,對于自身免疫病同樣也是這種情況,還有很多未知的致病抗體待我們發(fā)現(xiàn),現(xiàn)在我們也在建立自己的分析團(tuán)隊(duì)。”焉傳祝告訴記者。

    目前,在泰山學(xué)者焉傳祝的帶領(lǐng)下,該團(tuán)隊(duì)國內(nèi)首報(bào)的罕見病病種達(dá)十余種。

    山東大學(xué)齊魯醫(yī)院(青島)神經(jīng)內(nèi)科副主任、疑難罕見病中心副主任趙翠萍介紹,疑難罕見病門診于3月1日進(jìn)行首次看診,一般一天預(yù)約2—4個(gè)患者進(jìn)行精細(xì)詢問和判斷,在充分了解患者的基因檢查資料、影像資料等基礎(chǔ)上,需要預(yù)約住院的可以通過綠色通道收治入院。目前,患者可直接通過“山東大學(xué)齊魯醫(yī)院青島院區(qū)”“齊魯醫(yī)院青島院區(qū)”微信公眾號和醫(yī)院24小時(shí)咨詢電話0532--96599預(yù)約“疑難罕見病門診”。

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