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    世界上第一個擁有豬心的人死亡,科學家花了一年時間找原因

    2023-07-03 17:42:45    來源:瞻云    

    2022年3月10日,全球首位接受轉基因豬心臟移植患者離世,距手術約2個月。然而這位世界上第一個擁有豬心的人,究竟是怎么死的,完全成謎。柳葉刀頂尖科學家花了整整一年時間,原因終于找到了!


    (資料圖片僅供參考)

    真的很遺憾!

    首先致敬這位病人,為人類醫學事業做出了貢獻。

    這次患者存活了2個月,已經有了很大的進步。

    1984年,一個瀕臨死亡的嬰兒曾移植了一顆狒狒的心臟,活了21天。

    后來幾十年,研究者在狒狒身上進行了大量的豬心移植手術,存活時間最長的超過900天[1]。

    不得不說,人與狒狒的差異還是十分巨大的。

    人與人之間的心臟移植已經取得了不錯的預期生存率:

    中國一年的生存率在97%左右,三年生存率大于90%,五年生存率大于85%。不僅高于國際平均水平,也高于美國。當然,這不是技術差距,因為中國每年心臟移植手術大約500例左右,而美國每年是2000~3000例。中國擁有更多患者死于心臟衰竭,而沒有器官移植的機會。

    心臟移植存活率也存在兩性差異(以下是10年前國際平均數據):

    1年:88.0%(男性),86.2%(女性)

    3歲:79.3%(男性),77.2%(女性)

    5歲:73.2%(男性),69.0%(女性)

    可以看出,人類異種移植還需要較長的路要走。

    全球首例接受豬心臟的患者之所以選擇豬心移植,是由于他心力衰竭和心律不齊,不符合人類心臟移植或心臟泵的條件,所以不得不選擇豬心。

    為什么要用豬的心臟,而不用其它靈長類的呢?

    其實,醫學研究者,最開始考慮的的確是黑猩猩,它們不僅和人類有著最近的親緣關系,器官大小相近,而且血型也匹配。但由于黑猩猩是瀕危動物,所以才選擇其它物種替代。

    后來研究者拿狒狒嘗試過,但心臟過小,O型血罕見,生育期長,這些都不合適。

    除此之外,其它靈長類也和人類有著很多共患疾病,會增加疾病傳播風險。

    而豬相對來說,和人類有著較近的系統發育,但又遠到足夠降低大多數共患基因疾病風險(大約8000萬年的親緣差距)。

    除此之外,豬心臟大小適中,妊娠期相對較短,產仔數較大,易于繁殖,容易獲得,價格低廉,適用基因編輯工具CRISPR……總的來說,二師兄幾乎是完美的異種器官來源。

    而在非人體試驗中,科學家已經通過把豬移植在狒狒身上,進行了很多的嘗試。例如本次給患者進行手術的醫生,在此之前,已經給50只狒狒做過豬心移植手術[2],可達到兩年的生存周期。

    患者死亡的具體原因正在等待解剖結果,但它可能是極其復雜的綜合原因,總體上來說,可能有以下幾點:

    1、異種感染:

    “人畜共患病”病原體(包括內源性逆轉錄病毒)是異種感染的最大威脅,這些微生物和內源性病毒可能導致致命感染,同時異種感染也會導致器官排斥。

    但作為如此重要的器官移植手術,異體病原體應該會得到最大程度的解決。例如,本次移植的豬心臟便淘汰了數十個內源性逆轉錄病毒。

    2、器官排斥:

    異種移植的排斥反應,往往比人與人之間嚴重很多,甚至可能導致立即死亡。

    主要反映為:

    超急性排斥反應、急性血管排斥反應、細胞排斥反應,以及慢性排斥反應。

    快速、暴力的超急性排斥反應源于異種反應性天然抗體(XNAs)[3],以疫球蛋白M為主,反應過程會導致移植器官內皮損傷、炎癥、血栓形成和壞死,其通過體液免疫迅速傳遍全身。

    所以,這又稱為全身炎癥反應綜合征,,宿主可在術后幾分鐘到一個小時內死亡。

    XNAs發生超急性排斥反應時,靶向的是一種半乳糖(galactose-alpha-1,3-galactose,縮寫αGal)

    這種半乳糖的酶在絕大多數非靈長類都存在,當然也在豬身體內存在。所以人體會把豬身上的αGal視為抗原。人失去了相關蛋白表達的GGTA1基因,所以會把豬身上的相關蛋白視為具有嚴重威脅的入侵抗原體。

    本次異種移植,醫生提前修飾了豬心臟細胞中表達半乳糖蛋白的GGTA1基因(同時修飾的還有CMAH和β4GalNT2基因)。患者術后三天反應良好,且存活了兩個月,可見修飾相關基因后,取得不錯的效果。

    但也不能絕對保證沒有發生超急性排斥反應,因為該反應也有很高比例在3個月內發生,甚至在幾個月1年后發生。

    急性血管排斥反應大致在術后2~3天發生,原因比超急性排斥反應復雜很多(有的也與XNAs有關)。該反應需要從頭合成蛋白質,通過豬心臟內皮細胞和患者的抗體、巨噬細胞和血小板之間發生相互作用。

    這種反應表現主要表現為炎癥反應,如巨噬細胞浸潤和自然殺傷細胞浸潤,從而進一步導致血管內血栓形成,以及血管壁的纖維素性樣壞死 。

    細胞排斥反應同樣是由XNAs引發的,基于細胞免疫,強度受限于不同種動物之間肽的差異。

    慢性排斥反應原因更為復雜,機制也不是十分清楚,主要表現為低水平的特異性免疫持續破壞,引起血管炎癥,導致硬化、變窄,最終導致供體器官的衰竭。

    不過慢性排斥反應發生的時間,主要在幾個月之后。

    本次豬心臟移植所修飾和敲除的10多個基因,還包括參與逃避自然殺傷細胞和抗炎基因的,以及與補體、凝血級聯相關的基因。

    其實醫學研究者已經盡量針對性解決人類已知可能器官排斥的原因。

    但患者依舊死亡,的確令人遺憾。

    這例手術其實頗為嚴謹,為了讓豬心臟適應人類身體,除了修改包括GGTA1基因在內的10基因,敲除或滅活生長基因在內的4個基因。為了讓人體免疫系統能耐受外來組織,還插入了6個人類的基因。

    作為首例豬心臟移植患者,在移植后三天情況良好,當初醫學界一度振奮。

    這個手術的成功,被認為解決人類器官危機更近了一步。

    時隔一年,柳葉刀的科學家,有了更加確定的結果[3] :

    對于這些原因,科學家更加傾向認為最后一個原因為主,那就是所移植的豬心中存在病毒。

    但個人認為,其它的原因也是不容忽視的。即便豬心沒有存在病毒,要解決抗體介導的排斥反應、以及異體免疫反應,都還有很長的一段路需要走。

    豬心首次移植在人類身上,的確是跨時代的意義,它打開了全新的格局。

    希望研究者能盡可能解決死亡問題,這樣異種移植有可能打開一個嶄新的世界。

    總的來說,找出死亡原因是無比重要的。

    其實,作為豬器官移植的第一人,本身就帶著“小白鼠”的性質,雖然很遺憾,但他也算是為了人類的醫學事業做出貢獻了。

    致敬。

    參考

    ^Gianello P . Xenotransplantation: past, present and future[M]. 2013.

    ^ "In 1st, US surgeons transplant pig heart into human patient". Associated Press. 2022-01-10. Retrieved 2022-01-10.

    ^MD Dooldeniya, Warrens A N . Xenotransplantation: where are we today?[J]. Journal of the Royal Society of Medicine, 2003, 96(3):111-7.

    ^Mohiuddin M M, Singh A K, Scobie L, et al. Graft dysfunction in compassionate use of genetically engineered pig-to-human cardiac xenotransplantation: a case report[J]. The Lancet, 2023.

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